Définition
Les tumeurs musculaires prennent des noms différents selon qu'elles sont bénignes ou malignes. Ils peuvent affecter n'importe quel muscle du corps humain. Le nom "myome" est utilisé pour les tumeurs bénignes et celui de "sarcome" pour les tumeurs ou cancers malins. Les myosarcomes adopteront deux dénominations différentes selon le type de muscles qu'ils affectent: les muscles lisses d'activation involontaire (tels que ceux des organes digestifs) ou les muscles striés (également appelés muscles squelettiques) qui se déplacent sous le contrôle de la volonté. Ils sont appelés respectivement léiomyosarcomes et rhabdomyosarcomes. En cas de tumeur bénigne, nous parlerons de léiomyome et rhabdomyome. Les cancers musculaires sont rares et le rhabdomyosarcome dans la grande majorité des cas touche les enfants, tandis que le léiomyosarcome concerne le plus souvent l'adulte. Le léiomyosarcome est principalement localisé au niveau des organes digestifs ou souvent au niveau de l'utérus chez la femme.
Symptômes
La traduction clinique des myosarcomes dépendra de leur localisation et du muscle affecté, de sorte que les symptômes sont très variés. Ils passent généralement inaperçus au début car ils provoquent peu de symptômes au début. En général, le rhabdomyosarcome se manifeste généralement par une graisse au niveau d'un muscle, ce qui est parfois douloureux. Quant aux léiomyosarcomes, leur développement est "plus profond" car il affecte les muscles viscéraux (dans la cavité abdominale par exemple) et peut se révéler par des symptômes chroniques en relation avec l'organe dans lequel ils se développent.
Diagnostic
Le cancer peut être découvert par hasard, c'est-à-dire avant l'apparition des symptômes au moment d'effectuer un test d'imagerie pour une autre raison. Une fois la lésion identifiée par un scanner ou plus souvent une IRM, une biopsie tumorale peut être réalisée pour permettre une analyse de ce tissu en prolifération et des cellules qui le constituent. Si cette technique est idéale en cas de cancer des muscles superficiels (muscles squelettiques) elle peut être plus compliquée dans le cas d'un muscle profond, en particulier des muscles lisses, et peut nécessiter une anesthésie générale. En cas de confirmation de la nature maligne de la tumeur, une étude d'extension est nécessaire, c'est-à-dire la recherche de différents examens d'autres emplacements des cellules cancéreuses.
Le traitement
Le traitement du cancer musculaire est chirurgical. Très souvent, la chimiothérapie est effectuée avant dans le rhabdomyosarcome pour essayer de réduire la taille de la tumeur. Le rayonnement peut également être externe. La décision ou les méthodes de traitement dépendent du stade du cancer et des résultats de l'étude d'extension.
