Lundi 15 juillet 2013.-La 'biopuce' du diagnostic génétique de l'hypercholestérolémie familiale réduit jusqu'à quatre fois le risque de mortalité, selon le chef clinique de médecine interne de la Fondation Jiménez Díaz à Madrid jeudi, le Dr Pedro Mata .
C'est ce qu'a indiqué le chercheur espagnol à l'occasion de la célébration à Aranjuez (Madrid) des cours d'été de la Fondation de l'Université Rey Juan Carlos. Dans ces derniers, il a avancé certains des résultats de ses recherches qui se termineront plus tard cette année.
«Nous savons maintenant qu'avec la détection de cette pathologie, nous pouvons réduire le risque de mortalité de ces patients de quatre fois et de neuf fois leur risque de maladie coronarienne», explique le spécialiste en pathologie cardiovasculaire.
De cette façon, le soi-disant «Lipochip» permet de savoir si le patient est porteur de l'une des mutations responsables de la maladie et, tout cela, «à partir d'un petit échantillon de sang», explique le médecin, qui prévoit de présenter un résumé de ses avancées en Amérique latine en août prochain et, plus tard, dans d'autres pays européens.
Ce qu'il annonce, c'est que sa recherche intègre "pour la première fois" un diagnostic génétique et des critères cliniques de détection précoce dans 600 familles et plus de 4000 personnes âgées de 18 à 80 ans impliquées dans l'étude de suivi. Bien qu'il y ait déjà neuf communautés autonomes qui les utilisent, "nous voulons que cela devienne un plan de détention national", conclut-il.
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C'est ce qu'a indiqué le chercheur espagnol à l'occasion de la célébration à Aranjuez (Madrid) des cours d'été de la Fondation de l'Université Rey Juan Carlos. Dans ces derniers, il a avancé certains des résultats de ses recherches qui se termineront plus tard cette année.
«Nous savons maintenant qu'avec la détection de cette pathologie, nous pouvons réduire le risque de mortalité de ces patients de quatre fois et de neuf fois leur risque de maladie coronarienne», explique le spécialiste en pathologie cardiovasculaire.
De cette façon, le soi-disant «Lipochip» permet de savoir si le patient est porteur de l'une des mutations responsables de la maladie et, tout cela, «à partir d'un petit échantillon de sang», explique le médecin, qui prévoit de présenter un résumé de ses avancées en Amérique latine en août prochain et, plus tard, dans d'autres pays européens.
Ce qu'il annonce, c'est que sa recherche intègre "pour la première fois" un diagnostic génétique et des critères cliniques de détection précoce dans 600 familles et plus de 4000 personnes âgées de 18 à 80 ans impliquées dans l'étude de suivi. Bien qu'il y ait déjà neuf communautés autonomes qui les utilisent, "nous voulons que cela devienne un plan de détention national", conclut-il.
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