Tabex

action

La cytisine est un alcaloïde végétal (présent, entre autres, dans les graines de la feuille d'or), avec une structure chimique similaire à la nicotine, exerçant un effet sur les récepteurs acétylcholinergiques nicotiniques. L'action de la cytisine est similaire à celle de la nicotine, mais généralement plus faible. La cytisine entre en compétition avec la nicotine pour les mêmes récepteurs et, en raison de sa liaison plus forte, elle en déplace progressivement la nicotine. Elle a une capacité de stimulation des récepteurs nicotiniques plus faible que la nicotine, principalement du sous-type α4β2 (c'est leur agoniste partiel), et elle est plus faible que la nicotine pour passer dans O.u.n. On pense que dans o.u.n. la cytisine agit sur le mécanisme qui cause la dépendance à la nicotine et influence la libération de neurotransmetteurs. Il empêche l'activation complète dépendante de la nicotine du système dopaminergique mésolimbique et augmente modérément la concentration de dopamine dans le cerveau, atténuant ainsi les symptômes centraux du sevrage nicotinique. Dans le système nerveux périphérique, la cytisine stimule puis paralyse les ganglions végétatifs du système nerveux, provoque une stimulation réflexe de la respiration et la libération de catécholamines par les glandes surrénales spinales, augmente la pression artérielle et neutralise les symptômes périphériques du sevrage de la nicotine. Cela permet de réduire progressivement la dépendance du corps à la nicotine et d'arrêter de fumer sans symptômes d'abstinence. Après administration orale, la cytisine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique maximale moyenne est atteinte après 0,92 h. La cytisine est mal métabolisée.64% de la dose administrée est excrétée sous forme inchangée dans l'urine en 24 heures. La T0,5 moyenne en phase d'élimination est d'environ 4 heures. Le temps de séjour moyen du médicament dans l'organisme est d'environ 6 heures.

Dosage

Oralement. Adultes: du jour 1 au jour 3, vous devez prendre 1 comprimé. toutes les 2 heures (6 comprimés par jour); du 4e au 12e jour, vous devez prendre 1 comprimé. toutes les 2,5 heures (5 comprimés par jour); du 13 au 16 jour, vous devez prendre 1 comprimé. toutes les 3 heures (4 comprimés par jour); du 17 au 20 jour, vous devez prendre 1 comprimé. toutes les 5 heures (3 comprimés par jour); du 21e au 25e jour, prenez 1 à 2 comprimés. par jour. La durée du traitement est de 25 jours. Un emballage de la préparation (100 comprimés) suffit pour une thérapie complète. Un fumeur doit absolument arrêter de fumer au plus tard le 5ème jour après le début du traitement. Une personne qui arrête de fumer ne peut jamais se permettre de fumer ne serait-ce qu'une seule cigarette. La durabilité du résultat de traitement obtenu en dépend. Si le résultat du traitement n'est pas satisfaisant, le traitement doit être interrompu et le traitement redémarré après 2-3 mois.

Les indications

Traitement de la dépendance à la nicotine. L'utilisation de la préparation vous permet de réduire progressivement la dépendance de l'organisme à la nicotine et d'arrêter de fumer sans symptômes de sevrage nicotinique. Le but ultime de la consommation de drogue est d'arrêter définitivement d'utiliser des produits contenant de la nicotine.

Précautions

L'utilisation de la préparation et la poursuite du tabagisme peuvent intensifier les effets secondaires de la nicotine. La préparation doit être utilisée avec prudence en cas de cardiopathie ischémique, d'insuffisance cardiaque, d'hypertension artérielle, de phéochromocytome, d'athérosclérose et d'autres maladies vasculaires périphériques, d'ulcère gastrique et duodénal, de reflux gastro-œsophagien, d'hyperthyroïdie, de diabète, de certaines formes de schizophrénie, d'insuffisance rénale et foie. En raison de l'expérience clinique limitée, la préparation n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 18 ans et les patients âgés de plus de 65 ans. La préparation contient du lactose - ne doit pas être utilisée par les patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose, un déficit en lactase (tel que Lapp) ou malabsorption du glucose-galactose.

Activité indésirable

Dans les essais cliniques, les effets indésirables les plus courants (généralement au début du traitement) étaient des effets indésirables gastro-intestinaux: sécheresse de la bouche (35%), douleurs abdominales (principalement haut de l'abdomen) (jusqu'à 20%), nausées (jusqu'à 11,5%), vomissements (jusqu'à 4%), modifications du goût (jusqu'à 4%), constipation (jusqu'à 8%), diarrhée (2%), flatulences (1%), langue brûlante (1%), brûlures d'estomac (jusqu'à 2%), salivation excessive (<1%). De plus, peuvent survenir: changement d'appétit (principalement augmentation) (47%), prise de poids (21%), irritabilité (36%), maux de tête (jusqu'à 17%), vertiges (jusqu'à 4%), sensation de lourdeur dans la tête (< 1%), troubles du sommeil (insomnie, somnolence, léthargie, rêves étranges, cauchemars) (jusqu'à 21%), changements d'humeur (15%), anxiété (11%), difficulté à se concentrer (jusqu'à 6%), diminution de la libido ( <1%), augmentation de la fréquence cardiaque (jusqu'à 14%), diminution de la fréquence cardiaque (1%), augmentation de la pression artérielle (7%), fatigue (7%), malaise (1%), fatigue (<1%), myalgie (jusqu'à 10%), larmoiement (<1%), dyspnée (<1%), augmentation de l'expectoration (<1%), éruption cutanée (2%), augmentation de la transpiration (<1%), diminution de l'élasticité de la peau (<1%) %), augmentation des transaminases (<1%).