Laboratoires PolfaŁódź FROID ET GRIPPE

1 sachet contient 500 mg d'acide acétylsalicylique, 300 mg d'acide ascorbique, 200 mg de calcium sous forme de lactogluconate. La préparation contient du bicarbonate de sodium et de l'aspartame.

action

L'acide acétylsalicylique est un inhibiteur de la cyclooxygénase I, responsable de la synthèse des prostaglandines. Il a des propriétés antipyrétiques, analgésiques et anti-inflammatoires. Le médicament a un effet antipyrétique en cas de température corporelle élevée. Il inhibe la synthèse des prostaglandines dans l'hypothalamus, ce qui entraîne une perte de chaleur par l'expansion des vaisseaux sanguins périphériques et une augmentation de la sécrétion de sueur. L'effet analgésique est plus faible que celui des analgésiques opioïdes, mais contrairement aux opioïdes, le médicament n'induit pas de troubles mentaux, de tolérance ou de dépendance. L'effet anti-inflammatoire est dû à l'inhibition de la production des peroxydes toxiques à partir de l'acide arachidonique et des prostaglandines; se produit clairement après quelques jours d'utilisation du médicament. L'acide acétylsalicylique est également un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire, obtenue en bloquant la libération d'acide adénosine diphosphorique et de thromboxane A2 par les plaquettes. L'acide ascorbique est essentiel dans les processus redox dans les cellules du corps. Il participe également à la synthèse du collagène et de nombreuses substances des espaces intercellulaires, ce qui détermine par conséquent la bonne structure et le bon fonctionnement des parois des vaisseaux sanguins, en particulier des capillaires, et est nécessaire au bon développement du tissu conjonctif. Le calcium réduit la perméabilité des parois des vaisseaux sanguins, possède des propriétés anti-exsudatives, anti-gonflement, anti-inflammatoires et anti-allergiques. Les ingrédients de la préparation sont facilement absorbés par le tractus gastro-intestinal. L'acide acétylsalicylique est absorbé inchangé par l'estomac et l'intestin grêle, 50 à 80% est lié à l'albumine plasmatique. T0,5 est de 2 à 4 h et à des doses plus élevées de 15 à 20 h. Il est excrété dans l'urine sous forme de métabolites et environ 10% sous forme inchangée. L'acide ascorbique est excrété dans l'urine et le calcium dans les fèces et l'urine.

Dosage

Oralement. Adultes: 1 à 2 sachets 3 fois par jour (dose quotidienne maximale - 6 sachets). Enfants de plus de 12 ans et patients âgés (> 65 ans): 1 sachet 3 fois par jour (dose quotidienne maximale - 3 sachets). N'utilisez pas la préparation pendant plus de 3 à 5 jours sans consultation médicale. Façon de donner. Le contenu d'un sachet doit être dissous dans 1/2 tasse d'eau tiède, mélangé et bu. Prendre après un repas.

Les indications

Un médicament aux effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Traitement de: symptômes du rhume et de la grippe, fièvre, douleurs musculaires et articulaires, maux de tête (y compris migraines), maux de dents, névralgies. Le médicament est indiqué pour une utilisation chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique et à d'autres salicylates, à l'acide ascorbique, au calcium ou à l'un des autres composants du médicament. Ulcère gastro-duodénal évolutif, inflammation gastro-intestinale. Diathèse hémorragique, troubles de la coagulation sanguine, utilisation d'anticoagulants. Déséquilibre acido-basique (diabète, urémie, tétanie). Taux sanguins de calcium très élevés. Asthme coexistant avec des polypes nasaux (causé ou aggravé par l'acide acétylsalicylique). Insuffisance rénale et hépatique sévère. Insuffisance cardiaque sévère. La période de grossesse et d'allaitement. Phénylcétonurie (due à la teneur en aspartame). Ne pas donner aux enfants de moins de 12 ans au cours de la varicelle et de la grippe.

Précautions

Des précautions particulières doivent être prises en cas d'hypersensibilité à d'autres AINS, de maladies allergiques (asthme bronchique, rhume des foins), d'hémorragies utérines, de saignements menstruels excessifs, avant la chirurgie (ne pas prendre le médicament pendant au moins 5 jours), de goutte (goutte), ulcères gastriques ou duodénaux, ainsi qu'après saignement gastro-intestinal, traitement simultané par anticoagulants (anticoagulants oraux, héparine, héparines de bas poids moléculaire, antiagrégants plaquettaires - ticlopidine, indobufène), insuffisance rénale ou hépatique, utilisation d'un dispositif intra-utérin, hypertension, hypertension Déficit en G-6-PD (risque d'anémie hémolytique), patients âgés (> 65 ans, des doses plus faibles doivent être administrées). Boire de l'alcool tout en prenant de l'acide acétylsalicylique peut augmenter l'effet irritant sur le tractus gastro-intestinal. La prise de la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes réduit le risque d'effets secondaires. La prise de certains AINS (en particulier à fortes doses sur de longues périodes) est associée à un risque légèrement accru de blocage artériel (par exemple crise cardiaque ou accident vasculaire cérébral). Les données sont insuffisantes pour exclure ce risque avec des doses quotidiennes d'acide acétylsalicylique de 4000 mg. L'utilisation d'acide acétylsalicylique chez les enfants jusqu'à 12 ans, en cas d'infections par la varicelle ou le virus de la grippe, peut provoquer une maladie rare qui cause des lésions hépatiques et cérébrales, la soi-disant L'équipe de Reye. Si, après 3 à 5 jours, le patient ne se sent pas mieux ou se sent plus mal, consultez un médecin. La préparation contient 178 à 356 mg de sodium par dose, ce qui doit être pris en compte chez les patients présentant une insuffisance rénale et chez les patients qui contrôlent la teneur en sodium de l'alimentation. La préparation contient une source de phénylalanine - peut être nocive pour les patients atteints de phénylcétonurie.

Activité indésirable

Les symptômes suivants peuvent survenir: troubles de la coagulation sanguine, augmentation des saignements menstruels; chez les personnes hypersensibles, des modifications cutanées (érythème, urticaire) peuvent apparaître; étourdissements, transpiration, acouphènes; nausées, vomissements, douleurs abdominales, aggravation ou récidive de l'ulcère gastroduodénal; érosions de la muqueuse, saignements gastro-intestinaux; une crise d'asthme bronchique ou un essoufflement chez les adultes; œdème, hypertension et insuffisance cardiaque. La prise de certains AINS (en particulier à des doses élevées sur une longue période) peut être associée à un risque légèrement accru de blocage artériel (par exemple crise cardiaque ou accident vasculaire cérébral). L'utilisation à long terme de doses élevées peut entraîner un surdosage.

Grossesse et allaitement

Pendant la grossesse, n'utiliser qu'après une évaluation approfondie des risques et des bénéfices. Ne pas utiliser au troisième trimestre de la grossesse, car le médicament peut provoquer des malformations fœtales et des complications lors de l'accouchement. En petites quantités, la préparation passe dans le lait maternel.En cas d'utilisation d'urgence, il n'est pas nécessaire d'arrêter l'allaitement. Il existe des preuves que les médicaments qui inhibent la cyclo-oxygénase (synthèse des prostaglandines) peuvent altérer la fertilité féminine en affectant l'ovulation. Cet effet est transitoire et disparaît après l'arrêt du traitement.

commentaires

La préparation utilisée aux doses recommandées n'a pas ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. L'acide ascorbique (vitamine C) contenu dans le médicament peut fausser les résultats de certains tests effectués avec des méthodes redox (par exemple, détermination du glucose ou de la créatinine dans le sang et l'urine, tests sanguins occultes fécaux).

Les interactions

L'acide acétylsalicylique (comme les autres AINS) ne doit pas être utilisé simultanément avec les médicaments énumérés ci-dessous, car il augmente: l'effet hypoglycémiant des médicaments antidiabétiques (par ex. Insuline, sulfonylurées), en raison du déplacement de ces médicaments de leur liaison aux protéines; les effets des anticoagulants (par exemple les dérivés de la coumarine et de l'héparine), des médicaments qui inhibent l'agrégation plaquettaire (par exemple la ticlopidine) - ces médicaments utilisés simultanément avec l'acide acétylsalicylique peuvent augmenter le risque d'hémorragie et le risque de prolongation du temps de saignement; l'action des sulfamides utilisés dans les infections bactériennes et de la phénytoïne, un médicament antiépileptique - l'acide acétylsalicylique administré simultanément avec des sulfamides augmente non seulement leur effet, mais raccourcit également la durée d'action; l'effet de la digoxine, utilisée pour traiter l'insuffisance cardiaque, car elle augmente les taux sanguins; la toxicité médullaire du méthotrexate, par ex. dans les maladies néoplasiques et la polyarthrite rhumatoïde, en raison de son déplacement des connexions avec les protéines par les salicylates; Effet toxique de l'acide valproïque, un médicament antiépileptique - en raison de l'effet synergique de l'acide acétylsalicylique et de l'acide valproïque, l'effet anti-agrégant du médicament et sa tendance aux saignements peuvent être améliorés. L'utilisation concomitante d'acide acétylsalicylique avec des corticostéroïdes et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, ou la consommation d'alcool pendant le traitement par l'acide acétylsalicylique augmente le risque d'effets indésirables gastro-intestinaux et de lésions rénales. L'acide acétylsalicylique affaiblit: l'effet des médicaments utilisés dans le traitement de la goutte (goutte), par exemple le probénécide - lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec l'acide acétylsalicylique, ils peuvent aggraver les symptômes de la maladie; l'action des diurétiques (par exemple le furosémide) en retenant le sodium et l'eau dans l'organisme; l'effet de certains antihypertenseurs (du groupe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, par exemple captopril, énalapril) en raison d'une diminution de la filtration glomérulaire dans les reins. L'acide ascorbique (vitamine C) contenu dans le médicament augmente le taux d'élimination des amphétamines et des antidépresseurs tricycliques. Le calcium réduit l'absorption des composés fluorés et des antibiotiques du groupe des fluoroquinolones et des tétracyclines; afin d'éviter cette interaction, un intervalle de trois heures est nécessaire entre l'administration des médicaments mentionnés ci-dessus et des composés de calcium. Des doses élevées de calcium administrées simultanément avec des glycosides cardiaques (digoxine et dérivés de la strophanthine) intensifient leur effet et peuvent entraîner des arythmies cardiaques. Les diurétiques thiazidiques augmentent la réabsorption du calcium et présentent un risque d'hypercalcémie. Des doses élevées de calcium associées à la vitamine D peuvent réduire l'effet du vérapamil et d'autres inhibiteurs calciques.

La préparation contient la substance: acide acétylsalicylique, acide ascorbique, calcium, lactate gluconate de calcium