Le risque d'anomalies génétiques chez un enfant

Nous prévoyons une grossesse avec mon fiancé, mais il y a un problème - son premier enfant avec son partenaire précédent est né mort au 6ème mois de grossesse, le suivant est né handicapé, avec de nombreux défauts. Mon fiancé adorerait avoir un autre enfant avec moi, mais il croit qu'il est responsable des défauts chez les enfants. Existe-t-il des tests, la possibilité de vérifier d'une manière ou d'une autre s'il y a vraiment quelque chose qui expose l'enfant au risque de maladies génétiques?

Oui, je vous conseille de consulter un généticien. Je vous conseille de venir à la consultation avec une documentation complète sur le déroulement de la première grossesse et, si possible, un examen anatomopathologique du fœtus, et une documentation complète sur les anomalies chez le deuxième enfant.

N'oubliez pas que la réponse de notre expert est informative et ne remplacera pas une visite chez le médecin.

Barbara Grzechocińska

Professeur assistant au département et à la clinique d'obstétrique et de gynécologie de l'Université de médecine de Varsovie. J'accepte en privé à Varsovie à ul. Krasińskiego 16 m 50 (l'inscription est disponible tous les jours de 8 h à 20 h).