Fausse couche habituelle et problèmes de coagulation dans la famille

Mon problème est de garder la grossesse, j'ai eu des fausses couches habituelles derrière moi. Mon gynécologue a écarté ses mains, alors je cherche moi-même la cause. Comme mon père avait des problèmes de coagulation sanguine et qu'il en est décédé, j'ai commencé par ces études: protéine C - 112,05%, protéine S - 56,35%, anticorps / Chlamydia trachomatis IgG - 9,84 RU / ml, anticorps / Chlamydia trachomatis IgM négatif, antithrombine III - 104,0%, anticoagulant lupique DRVVT négatif, homocystéine (Homocyst-a) 10,4 umol / l, corps P p / cardiolipine ACA IgM - 2,89 PL-IgM-U / ml , P-corps p / cardiolipine ACA IgG - 2,74 PL-IgG-U / ml, temps de prothrombine - 9,8 s, INR - 0,93, TSH (s) - 1,55 uIU / ml, FT4 (s) ) 1,1 ng / dl, FT3 (s) - 2,64 pg / ml, cholestérol total - 5,64 mmol / l, HDL - 2,35 mmol / l, LDL - 3,03 mmol / l, triglycérides - 0,57 mmol / l, créatinine - 63,0 mmol / l, glucose - 5,69 mmol / l, CRP <0,1 mg / dl, HGB glyc. - 5,26%, phosphatase alcaline - 52,5 U / l, ESR - 5 mm / h, WBC - 5,49, RBC - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0, 24%

En raison de problèmes de maintien de la grossesse (votre âge peut également être important), il serait conseillé d'effectuer des tests génétiques, en particulier - s'il y avait des problèmes de coagulation (mais je n'ai pas de données détaillées) - des tests de thrombophilie congénitale (facteur Leiden, mutations dans le gène de la prothrombine , éventuellement MTHFR et PAI-1) et analyse du caryotype (pour vous et votre conjoint); en outre, il est important d'analyser le pedigree pour d'autres problèmes / troubles de santé.

N'oubliez pas que la réponse de notre expert est informative et ne remplacera pas une visite chez le médecin.

Il se spécialise en génétique clinique depuis plusieurs années. Actuellement, il est professeur agrégé au Children's Memorial Health Institute de Varsovie. Associé en permanence à la Silésie où, entre autres en coopération avec testDNA Laboratorium Sp. zoo. offre des consultations téléphoniques aux patients qui souhaitent discuter des résultats de tests génétiques ou parler de la transmission de maladies génétiques dans la famille. En pratique, il s'occupe du diagnostic des causes génétiques des malformations congénitales, des troubles du développement et de l'échec de la grossesse.

Les patients ont la possibilité d'obtenir des informations sur les effets d'un résultat de test ADN donné, la nécessité de prendre des mesures préventives et d'indiquer les tests nécessaires pour effectuer puis diagnostiquer la maladie. Mme Docent est appréciée non seulement pour ses connaissances et son professionnalisme, mais aussi pour son attitude agréable envers les patients, ce qui a souvent été souligné par eux sur les forums Internet.