Cancer: bénin ou malin?

Le cancer résulte d'une croissance cellulaire anormale et excessive et a de nombreuses variétés. Tous les cancers ne donnent pas naissance à une maladie et tout le monde n'est pas également dangereux. Une tumeur bénigne ne métastase pas et ne pénètre pas dans les tissus adjacents. Cependant, une tumeur maligne pénètre dans les tissus et attaque d'autres organes.

On dit: tumeur bénigne, tumeur maligne, mais savons-nous quelle est la différence? Lorsqu'une cellule commence à se diviser plus rapidement que le corps n'en a besoin, ou ne meurt pas à son moment, plus de cellules peuvent apparaître de nature similaire à la cellule mère, mais elles ne seront pas construites correctement. Au fil du temps, ces cellules peuvent former une formation qui résulte d'une augmentation excessive du nombre de cellules. C'est le cancer.

Tous les cancers ont une chose en commun: les cellules pathologiquement altérées commencent à se multiplier de manière incontrôlable avec le temps. Même lorsque la cause en a disparu, le processus se poursuit. Lorsque nous apprenons que nous avons contracté un cancer, nous voulons savoir ce que c'est - bénin ou malin le plus tôt possible.Les spécialistes utilisent également ces termes car la thérapie et le pronostic en dépendent. Il est important de déterminer le stade de la maladie néoplasique lors du choix de la méthode de traitement. Chaque rang (rang) de moins est de 25%. plus de chances de guérison. Ainsi, la maladie la moins avancée est le grade "0" et la plus avancée - le grade "IV".

Lire aussi: Prévention du cancer: tests génétiques Marqueurs tumoraux (antigènes tumoraux) - substances présentes dans le sang de ...

Une tumeur bénigne ou maligne?

Un néoplasme bénin se produit lorsque les cellules en croissance forment une seule masse qui grossit progressivement et déplace le tissu environnant; il est généralement encapsulé et non métastatique. De tels changements peuvent survenir n'importe où dans le corps. Ce sont, par exemple, des lipomes, des fibroadénomes, des fibromes.

Le néoplasme malin se développe à mesure qu'il s'infiltre. Cela signifie qu'il ne pousse pas les tissus environnants à part, mais pénètre entre les cellules du tissu normal. Il n'y a pas de ligne claire entre les tissus endommagés et sains. Il peut également apparaître dans des organes éloignés du foyer principal de la maladie. De nombreux cancers sont plus susceptibles d'avoir des métastases dans les ganglions lymphatiques près du site primaire. Les cellules tumorales malignes peuvent voyager avec le sang ou la lymphe.

Où se forme une tumeur maligne?

Les néoplasmes malins - selon l'endroit où ils surviennent - sont divisés en quatre groupes de base.

• Cancers: tumeurs du tissu épithélial

Ils se développent généralement chez les personnes de plus de 50 ans. Ils sont formés à partir des cellules du tissu épithélial. L'épithélium sépare l'environnement externe de l'intérieur de notre corps - il construit la peau, les muqueuses, tapisse le tube digestif, les systèmes respiratoire et urinaire. Il y a, entre autres dans les glandes mammaires, la glande thyroïde, les glandes salivaires, le pancréas, les reins, le foie. Et partout où le cancer peut commencer à se développer. Au fil du temps, il métastase, généralement d'abord vers les ganglions lymphatiques les plus proches, puis vers des organes distants contenant du sang. Les métastases ganglionnaires ne diminuent pas les chances de guérison.

Traitement: Habituellement, il commence par une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur. Le processus de traitement se poursuit avec une chimiothérapie. Le pronostic est différent et dépend du degré de malignité et du stade de la maladie. Le cancer du pancréas est particulièrement difficile.

• Sarcome: tumeurs du tissu conjonctif

Ils ne surviennent pas souvent, ils touchent généralement les jeunes et les enfants. Il existe des sarcomes osseux (ils se forment dans les os ou le cartilage) et des sarcomes des tissus mous (ils se forment dans les tissus adipeux, musculaires, fibreux). La plupart de ces derniers attaquent le corps de manière très agressive. Il métastase rapidement vers des organes distants, en particulier les poumons.

Traitement: Les sarcomes des tissus mous sont traités chirurgicalement. La chimiothérapie et la radiothérapie sont utilisées comme traitements de soutien. Dans le traitement des sarcomes osseux, la lésion est excisée ou associée à une chirurgie et à une chimiothérapie. Certains types de cancer, comme le sarcome d'Ewing, sont traités par une combinaison de chimiothérapie et de radiothérapie.

• Leucémies: tumeurs du système hématopoïétique

Ils se caractérisent par une croissance anormale des globules blancs. Il y a, entre autres, leucémies myéloïdes et lymphatiques. La leucémie myéloïde survient lorsque le tissu myéloïde prolifère et la leucémie lymphocytaire survient lorsque la maladie se produit dans le tissu lymphatique.

Traitement: Il consiste en l'utilisation de la radiothérapie et l'administration d'une combinaison de divers médicaments, la transfusion sanguine, le patient prenant des préparations anti-anémiques (par exemple le fer, le cuivre) et l'utilisation de préparations radioactives de phosphore et de moutarde azotée. Dans la leucémie aleucémique, le tableau sanguin est normal, mais la rate et les ganglions lymphatiques sont considérablement élargis. La leucémie aiguë peut initialement ressembler à une maladie infectieuse aiguë. De nombreuses plaies apparaissent dans la bouche et la gorge. Le foie et la rate sont légèrement hypertrophiés et les ganglions lymphatiques, en particulier les ganglions lymphatiques sous-maxillaires et cervicaux, se développent rapidement. Il est traité avec des préparations hormonales et des médicaments du groupe des antagonistes de l'acide folique. Le myélome multiple, qui se développe à partir de cellules médullaires, appartient également au même groupe que la leucémie. Le traitement est basé sur l'utilisation d'une chimiothérapie correctement sélectionnée. Si les néoplasmes leucémiques ne répondent à aucun traitement, le seul salut pour le patient est la greffe de moelle osseuse.

• Lymphomes: cancers du système lymphatique

C'est un groupe de tumeurs malignes originaires du système lymphatique (ou lymphatique). Les organes lymphatiques qui composent le système lymphatique comprennent: la rate, le tissu lymphatique nasal et pharyngé, ainsi que le tractus gastro-intestinal et, tout d'abord, les ganglions lymphatiques. Dans ces endroits, une tumeur peut se développer - lymphome ou maladie de Hodgkin. Le premier symptôme de la maladie peut être une hypertrophie des ganglions lymphatiques, une tumeur au niveau par exemple de l'amygdale ou des tumeurs dans la cavité abdominale. Les lymphomes attaquent les jeunes, mais aussi les personnes de plus de 60 ans. Les lymphomes et la maladie de Hodgkin appartiennent à de nombreux sous-types qui ont des sensibilités différentes au traitement et offrent différentes chances de guérison.

Traitement: Les lymphomes et les lymphomes de Hodgkin sont traités par chimiothérapie, souvent très agressive. Parfois, une greffe de moelle osseuse est également nécessaire pour sauver une vie. Parfois, la chimiothérapie est assistée par la radiothérapie.

7 panneaux d'avertissement

Le développement du cancer est un long processus; une tumeur d'un diamètre de 1 cm met environ 5 ans à se développer. La maladie néoplasique peut être indiquée par:

• l'apparition d'une bosse ou d'un épaississement sur la peau, les lèvres, la langue;
• changement de forme, de couleur et de taille des mamelons;
• écoulement inhabituel ou saignement des orifices naturels du corps ou des mamelons;
• l'apparition d'ulcères ou de plaies difficiles à cicatriser;
• enrouement ou toux sans cause, par exemple rhume;
• troubles de la miction et des selles;
• troubles digestifs chroniques, difficulté à avaler, gaz et éruptions cutanées.

Article recommandé: