L'embryon pourrait réparer ses propres anomalies génétiques au cours de son développement à l'intérieur de l'utérus.
- Certaines anomalies génétiques dont l'embryon humain souffre pendant la grossesse peuvent disparaître d'elles-mêmes ou être réparées par des cellules saines. Telle est la conclusion d'une recherche menée par des scientifiques de la prestigieuse université de Cambridge, au Royaume-Uni.
L'étude a été menée avec des embryons de souris génétiquement modifiés pour développer l'aneuploïdie, un trouble chromosomique présent dans certaines cellules. Les scientifiques ont vérifié comment, tout au long de la grossesse, les cellules anormales de l'embryon ont fini par mourir alors que celles en bonne santé ont prévalu. Ils ont également découvert que lorsque le pourcentage de cellules anormales est supérieur à celui des cellules saines - avec un rapport de trois à un -, l'embryon a produit des cellules plus saines pour égaler ou surpasser les cellules défectueuses.
Les anomalies génétiques du bébé peuvent être détectées pendant la grossesse avec des tests tels que l'analyse des villosités choriales ou l'amniocentèse.
Cependant, jusqu'à présent, il y avait très peu d'informations sur les cellules anormales de l'embryon, de sorte que de nombreuses femmes enceintes devaient prendre une décision concernant la continuité ou l'interruption de leur grossesse selon des tests dont les résultats n'étaient pas entièrement compris. La deuxième étape de l'enquête se concentrera sur la détermination exacte du nombre de cellules saines nécessaires pour réparer l'embryon, ainsi que sur la manière dont l'embryon élimine les cellules anormales.
Le résultat a été publié dans la revue Nature Communications.
Photo: © KonstantinChristian
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- Certaines anomalies génétiques dont l'embryon humain souffre pendant la grossesse peuvent disparaître d'elles-mêmes ou être réparées par des cellules saines. Telle est la conclusion d'une recherche menée par des scientifiques de la prestigieuse université de Cambridge, au Royaume-Uni.
L'étude a été menée avec des embryons de souris génétiquement modifiés pour développer l'aneuploïdie, un trouble chromosomique présent dans certaines cellules. Les scientifiques ont vérifié comment, tout au long de la grossesse, les cellules anormales de l'embryon ont fini par mourir alors que celles en bonne santé ont prévalu. Ils ont également découvert que lorsque le pourcentage de cellules anormales est supérieur à celui des cellules saines - avec un rapport de trois à un -, l'embryon a produit des cellules plus saines pour égaler ou surpasser les cellules défectueuses.
Les anomalies génétiques du bébé peuvent être détectées pendant la grossesse avec des tests tels que l'analyse des villosités choriales ou l'amniocentèse.
Cependant, jusqu'à présent, il y avait très peu d'informations sur les cellules anormales de l'embryon, de sorte que de nombreuses femmes enceintes devaient prendre une décision concernant la continuité ou l'interruption de leur grossesse selon des tests dont les résultats n'étaient pas entièrement compris. La deuxième étape de l'enquête se concentrera sur la détermination exacte du nombre de cellules saines nécessaires pour réparer l'embryon, ainsi que sur la manière dont l'embryon élimine les cellules anormales.
Le résultat a été publié dans la revue Nature Communications.
Photo: © KonstantinChristian
