L'allergie par inhalation au seigle, ou plutôt aux allergènes contenus dans le pollen de seigle, se manifeste principalement par une rhinite allergique et une conjonctivite. Mais ce ne sont pas tous les symptômes de cette allergie. Renseignez-vous sur les autres symptômes de l'allergie au seigle inhalé.
L'allergie au seigle inhalé se manifeste principalement par une rhinite allergique. Les premiers symptômes de l'allergie inhalée au seigle apparaissent en mai, avec l'apparition du pollen de seigle, et durent avec des degrés d'intensité variables jusqu'à la fin du mois de juillet.
Table des matières:
- Allergie au seigle inhalé: symptômes
- Allergie au seigle inhalé: diagnostic
- Allergie au seigle inhalé - réactions croisées
Allergie au seigle inhalé: symptômes
Les symptômes d'une allergie au pollen de seigle sont:
- crises d'éternuements
- nez qui coule
- déchirure
- conjonctivite,
- photophobie.
Ils peuvent être accompagnés d'une gorge sèche, d'une surdité auditive et parfois de maux d'oreille, de maux de tête, de fatigue et d'irritabilité.
Allergie au seigle inhalé: diagnostic
Si vous remarquez les symptômes ci-dessus, contactez un allergologue qui commandera des tests d'allergie et établira un diagnostic en fonction de leurs résultats. Le médecin déterminera un schéma de traitement et suggérera très probablement l'une des méthodes de désensibilisation.
Allergie au seigle inhalé - réactions croisées
Une personne allergique au pollen de seigle peut éprouver une réaction allergique sous forme de douleur abdominale, de diarrhée ou de vomissements après avoir mangé du muesli à partir de grains d'autres céréales.
Bon à savoir
Auteur: Sandoz
matériel partenaire
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Composition: Chaque spray contient une dose mesurée de 50 microgrammes de furoate de mométasone (sous forme de furoate de mométasone monohydraté). Le médicament contient 0,02 mg / dose de chlorure de benzalkonium.
Indications: traitement des symptômes de la rhinite allergique saisonnière diagnostiquée par un médecin chez l'adulte âgé de 18 ans et plus.
Contre-indications: hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients; infection topique non traitée de la muqueuse nasale (c'est-à-dire herpès); chirurgie récente du nez ou blessure au nez (jusqu'à guérison, car les corticostéroïdes inhibent la cicatrisation).
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché: Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Autriche.
Promoteur: Sandoz Polska Sp. z o.o., ul. Domaniewska 50C, 02 672 Varsovie, tél.22209 70 00, www.sandoz.pl.
Avant utilisation, lisez la notice qui contient les indications, les contre-indications, les données sur les effets indésirables et la posologie ainsi que des informations sur l'utilisation du médicament, ou consultez votre médecin ou votre pharmacien, car chaque médicament utilisé de manière inappropriée constitue une menace pour votre vie ou votre santé.
