L'acromégalie, également appelée maladie de Pierre Marie, est une maladie rare et inconnue qui est liée à une sécrétion abondante d'hormone de croissance ou d'hormone somatotrope. Les conséquences physiques et psychologiques de cette pathologie devraient être mieux étudiées afin d'identifier précocement les premiers signes de la maladie et de traiter plus facilement les complications qui ont des répercussions majeures dans la vie quotidienne de ces patients.
Délais de comparution
En moyenne, 4 à 10 ans s'écoulent avant le début des premières manifestations de l'acromégalie et son diagnostic. Cette maladie est généralement diagnostiquée chez l'adulte vers la quarantaine et touche aussi bien les femmes que les hommes.Manifestations
L'acromégalie se caractérise par l'apparition progressive de changements d'apparence physique, notamment au niveau du visage, des mains et des pieds. Le syndrome dit dysmorphique apparaît. D'autres manifestations telles que le diabète, l'hypertension artérielle ou des troubles oculaires peuvent également être observées.Les causes
Dans la plupart des cas, l'acromégalie est causée par le développement d'un adénome hypophysaire, une tumeur bénigne de l'hypophyse (petite glande de la taille d'un pois chiche situé dans le cerveau). Cette augmentation de taille provoque un excès dans la production de certaines hormones telles que la somatotrope et d'autres types d'hormones.Dans d'autres cas plus rares, l'acromégalie peut être causée par une hyperactivité hypophysaire. Elle peut être héréditaire et avoir parfois une origine inconnue.
Diagnostic
Le diagnostic est posé par le médecin lors de la vérification des déformations spécifiques de la maladie. Malheureusement, ce diagnostic peut être posé après de nombreuses années en raison de l'évolution souvent lente et insidieuse de cette pathologie. Chez les enfants et les adolescents, le diagnostic est généralement plus rapide lorsqu'il a une taille plus grande et une taille plus grande que celle des membres de leur famille.Analyse de sang
Analyse des hormones de croissance
L'hormone de croissance est synthétisée de manière irrégulière par le corps. Par conséquent, il est nécessaire d'effectuer une détermination de cette hormone plusieurs fois avant de confirmer le diagnostic.Le test de tolérance au glucose
Le diagnostic est confirmé par le test de tolérance au glucose. Les dosages hormonaux révèlent une concentration d'hormone de croissance qui reste élevée pendant l'hyperglycémie orale. Chez une personne sans acromégalie, l'hormone de croissance diminue au moment de l'hyperglycémie, situation correspondant à une augmentation du taux de sucre dans le sang. Le test de tolérance au glucose est effectué en buvant une boisson sucrée environ toutes les trente minutes afin de mesurer le taux de sucre dans le sang et de mesurer régulièrement le taux sanguin de l'hormone de croissance.En cas d'acromégalie, le taux sanguin de l'hormone de croissance reste identique et ne baisse pas malgré l'augmentation de la glycémie due à une absence de tolérance.
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