L'hémochromatose héréditaire également appelée hémochromatose primitive est un trouble héréditaire qui provoque une absorption excessive de fer, ce qui conduit à une accumulation anormale de fer dans différents organes du corps.
Il s'agit d'une maladie génétique qui touche environ 1 personne sur 300. Le traitement de l'hémochromatose consiste à éliminer la quantité de fer accumulée dans l'organisme par les saignements, également appelés phlébotomies.
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Il s'agit d'une maladie génétique qui touche environ 1 personne sur 300. Le traitement de l'hémochromatose consiste à éliminer la quantité de fer accumulée dans l'organisme par les saignements, également appelés phlébotomies.
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