Le vaccin contre le coronavirus doit être sûr

Le vaccin Covid-19 doit être sûr avant tout. Les essais de ce vaccin sont en cours, les experts soulignent qu'en dehors de son efficacité, il ne peut pas provoquer d'effets secondaires.

Des recherches intensives sont menées sur le vaccin COVID-19 dans le monde entier, plus de 110 préparations sont déjà en cours de développement. Cependant, un tel vaccin doit être non seulement efficace, mais aussi sûr - souligne le Dr. Aneta Nitsch-Osuch de l'Université de médecine de Varsovie.

AstraZeneca, l'une des sociétés menant des recherches avec des chercheurs de l'Université d'Oxford sur un vaccin pour se protéger contre le coronavirus SARS-CoV-2, a annoncé qu'elle commençait déjà sa production avant la fin des essais cliniques. L'idée est que lorsque les tests sont terminés, autant de vaccinations préventives que possible peuvent être effectuées dès que possible.

La société pourra fournir jusqu'à 2 milliards de doses de cette préparation - a annoncé son patron Pascal Soriot dans une interview à la BBC. Il a admis que c'était risqué financièrement, car en cas d'échec, tous les préparatifs devront être éliminés. Selon lui, cela vaut la peine de prendre ce risque.

Le vaccin en attente pour le monde entier devrait être le plus efficace pour se protéger contre l'infection à coronavirus SRAS-CoV-2. On dit moins qu'il doit aussi être sûr.

Ceci est souligné par le dr hab. Aneta Nitsch-Osuch, chef du Département de médecine sociale et de santé publique de l'Université de médecine de Varsovie.

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"Le vaccin COVID-19 doit non seulement être efficace, mais aussi sûr", a-t-elle déclaré lors de la conférence de presse en ligne "Virology 2020". Par conséquent, il est impératif de mener toutes les recherches nécessaires, y compris des essais cliniques chez de nombreux volontaires.

Un suivi à long terme est également nécessaire pour détecter d'éventuelles complications tardives du vaccin. Même s'ils sont rares, ils peuvent être un problème sérieux avec la vaccination de masse.

La recherche sur les vaccins est un processus compliqué et long. - Chacun d'eux est soumis à des essais cliniques complets en termes de qualité, d'efficacité et de sécurité. Ce n'est qu'après confirmation de l'innocuité et de l'efficacité que la documentation soumise aux bureaux d'enregistrement des médicaments est préparée - explique le spécialiste.

La recherche sur le vaccin COVID-19 est menée à un rythme exceptionnellement rapide. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les premiers lots peuvent être disponibles à un rythme rapide, en seulement 18 ou 24 mois. Habituellement, ce travail est effectué pendant au moins 10 ans et le processus de collecte du dossier d'enregistrement prend normalement environ un an. Il faut également se rappeler que certaines études échouent.

«La plupart des préparations testées ne vont même pas au-delà de la phase de recherche préclinique en raison du manque de succès dans le développement d'une réponse appropriée du système immunitaire. Les raisons peuvent être diverses, telles qu'un ajustement incorrect de la dose de la préparation ou le manque de réponse du corps "- explique le Dr. Aneta Nitsch-Osuch.

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Il est très important d'évaluer la qualité du vaccin, car il est soumis aux mêmes rigueurs que l'enregistrement des médicaments. «Chaque lot de préparation est soumis à des tests de qualité, à la fois chez le fabricant et dans un laboratoire d'État indépendant. La qualité des vaccins déjà sur le marché est contrôlée par l'Inspection pharmaceutique »- ajoute l'expert de l'Université de médecine de Varsovie. De plus, les vaccins sont surveillés pendant longtemps après leur introduction dans la production de masse.

Les spécialistes affirment que les nouvelles technologies seront utilisées pour développer et produire un vaccin de protection contre le coronavirus SRAS-CoV-2, ce qui devrait également assurer leur plus grande sécurité.Différents types de préparations sont testés, y compris des vaccins à ADN et ARN, des protéines recombinantes induisant une réponse immunitaire appropriée, ainsi que des agents infectieux avec des gènes supprimés et des micro-organismes vivants non pathogènes portant et exposant des agents infectieux à leur surface.