Un névrome est une tumeur du système nerveux périphérique qui attaque les composants qui composent les nerfs. Le neuroblastome est une tumeur rare et dans la plupart des cas, il est de nature bénigne. Quelles sont les causes et les symptômes des névromes? Quel est leur traitement?
Table des matières
- Neurome - causes
- Neurome - symptômes
- Neurome - diagnostic
- Neurome - traitement
Un névrome est un cancer qui provient des structures qui composent les nerfs périphériques, qui sont des nerfs dans tout le corps qui relient le cerveau au reste du corps.
Il existe trois principaux types de névromes:
- neuroblastome (également connu sous le nom de schwannome) - est formé à partir des cellules de la gaine nerveuse. Il attaque le plus souvent le nerf vestibulocochléaire, responsable du sens de l'équilibre et de l'ouïe. Par conséquent, une tumeur attaquant cette zone est communément appelée un neurinome acoustique
- le neuroblastome - ou neuroblastome - est dérivé des ganglions. Il est le plus souvent diagnostiqué chez les enfants
- neurofibrome - formé à partir d'éléments du tissu conjonctif des nerfs, principalement ceux qui innervent la peau. il survient généralement chez les personnes âgées de 20 à 30 ans
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Neurome - causes
Les causes du neuroblastome sont inconnues, mais des facteurs de risque de cancer ont été identifiés.
Selon les observations des médecins, un névrome peut survenir dans un endroit précédemment exposé à un traumatisme mécanique. L'exception est le neurofibrome, qui dans la plupart des cas est associé à la neurofibromatose de type I (neurofibromatose de type I) - une maladie génétique caractérisée par la présence de nombreux néoplasmes bénins d'origine nerveuse.
Neurome - symptômes
- neuroblastome - perte auditive, acouphènes, troubles de l'équilibre. Certains patients peuvent développer une parésie des nerfs faciaux ou trijumeaux (ces derniers se manifestant initialement par des picotements et un engourdissement de la partie médiane du visage)
- neuroblastome - peut avoir des symptômes différents en fonction de l'emplacement. Il se développe le plus souvent dans la cavité abdominale, qui se manifeste par une anorexie, des vomissements et des douleurs abdominales. De plus, lorsque vous touchez l'abdomen avec vos doigts, vous pouvez ressentir une tumeur dure et stationnaire
- neurofibrome - il peut prendre la forme de nodules mous, pédonculés, de couleur chair situés sur la peau ou ovales, de nodules durs poussant sous la surface de la peau, et même une décoloration de la peau qui ressemble à des taches de café
Neurome - diagnostic
En fonction de l'emplacement de la tumeur, vous devrez peut-être par ex.
- tests auditifs, par exemple audiométrie tonale, potentiels évoqués du tronc cérébral)
- tests d'imagerie (par ex. rayons X, imagerie par résonance magnétique)
- Des analyses de sang
Neurome - traitement
- neuroblastome - le médecin peut ordonner un examen radiographique de la tumeur (le neuroblastome est une tumeur à croissance lente et, en cas de petits changements, il est possible d'effectuer une imagerie par résonance magnétique périodique) ou l'ablation complète de la tumeur
- neuroblastome - selon le stade de la tumeur, excision de la tumeur et des ganglions lymphatiques, chimiothérapie, radiothérapie, greffe de moelle osseuse autologue ou de cellules hématopoïétiques du sang périphérique, l'immunothérapie avec des anticorps anti-G2 peut être utilisée
- neurofibrome - utilisé, entre autres ablation chirurgicale des nodules
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