À 12 tc, j'ai eu un test de translucidité nucale et à CRL 67,1 mm, le NT était de 2,6. Mon âge est de 29 ans, mon 2ème enfant et ma 3ème grossesse (la seconde s'est terminée par une mort fœtale due à une molaire partielle précoce). Le médecin qui a effectué l'échographie a dit que le résultat était correct et ne m'a pas renvoyé à d'autres tests. Il est trop tard pour le test Papp car je suis dans la 16e semaine de grossesse. Dois-je faire une amniocentèse? Il n'y avait aucun défaut génétique dans la famille et mon fils est en parfaite santé.
Le résultat NT est dans la plage normale. S'il n'y a pas d'indications médicales, l'amniocentèse et les tests génétiques sont entièrement à vous.
N'oubliez pas que la réponse de notre expert est informative et ne remplacera pas une visite chez le médecin.
Barbara GrzechocińskaProfesseur assistant au département et à la clinique d'obstétrique et de gynécologie de l'Université de médecine de Varsovie. J'accepte en privé à Varsovie à ul. Krasińskiego 16 m 50 (l'inscription est disponible tous les jours de 8 h à 20 h).
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