J'ai un enfant. Deux autres grossesses échouées (œufs fœtaux vides). J'ai fait beaucoup de recherches et il s'est avéré que j'avais Hashimoto (maintenant après traitement, les résultats sont normaux) et une mutation du gène MTHF C677T et A1298C dans l'un des allèles du gène dans le système hétérozagotique et une homocystéine légèrement élevée. Je prends 15 mg d'acide folique, Femibion, vitamine B et bien sûr Euthyrox. Le médecin m'a dit que je pourrais avoir un bébé. Malheureusement, j'ai des inquiétudes. Un enfant peut-il naître malade ou peut-il avoir des défauts?
Si l'hypothyroïdie est compensée par des hormones thyroïdiennes (TSH normale), aucun effet indésirable de la maladie de Hashimoto sur le développement fœtal n'est à prévoir. En cas de mutation du gène MTHF, la substitution par l'acide folique (acide folique + Femibion) et la vitamine B. Une telle approche réduit le risque d'effets indésirables de l'homocystéine, un acide aminé qui a un effet néfaste sur les vaisseaux sanguins et le développement du fœtus.
N'oubliez pas que la réponse de notre expert est informative et ne remplacera pas une visite chez le médecin.
Barbara GrzechocińskaProfesseur assistant au département et à la clinique d'obstétrique et de gynécologie de l'Université de médecine de Varsovie. J'accepte en privé à Varsovie à ul. Krasińskiego 16 m 50 (l'inscription est disponible tous les jours de 8 h à 20 h).
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