Les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique ont eu accès au traitement!

L'année 2016 se termine est une bonne nouvelle pour les patients souffrant de fibrose pulmonaire idiopathique. Le projet de liste de remboursement publié le soir du 22 décembre par le ministère de la Santé comprend une préparation à l'IPF. Cela signifie un grand succès pour tous les patients souffrant de cette maladie et les médecins impliqués dans la lutte pour les chances des patients pour un avenir meilleur. Aujourd'hui, ils savent qu'à partir de 2017, ils auront une chance de bénéficier d'un traitement efficace et d'une prolongation significative de leur vie.

Les patients souffrant de FPI tous les jours, malgré leur grave état de santé, se sont battus pour accéder à la thérapie, qui est leur seule chance de vivre. Cette thérapie est un grand espoir car elle ralentit le développement de la maladie tout en prolongeant la vie des patients. La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie rare et évolutive de mauvais pronostic. Seulement la moitié des patients survivent trois ans après le diagnostic. Jusqu'à présent, ils étaient en dehors des marges du système de soins de santé et les médicaments disponibles sur le marché oscillaient autour de 6 à 9 000. PLN par mois. Le ministre de la Santé a offert aux malades le cadeau le plus précieux: une vie plus longue.

- C'est avec beaucoup de joie et de soulagement que nous avons accueilli la nouvelle liste de remboursement, qui comprenait la pirfénidone. Il s'agit d'une nouvelle extrêmement importante pour tous les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique et leurs médecins. Enfin, nous pourrons proposer aux patients un médicament disponible dans d'autres pays depuis plusieurs années et qui a prouvé son efficacité pour ralentir la progression de la maladie. Grâce à cette décision, les patients pourront espérer une vie plus longue et la possibilité d'un traitement moderne. Nous pensons que c'est la première étape sur le long chemin de la mise en place de soins complets pour les patients souffrant de maladies rares dans notre pays, a déclaré le Dr Katarzyna Lewandowska du 1er Département des maladies respiratoires de l'Institut de la tuberculose et des maladies pulmonaires à Varsovie.

Lech Karpowicz, président de la Society for the Support of Patients with Idiopathic Lung Fibers, souligne que les efforts des patients ont été remarqués après longtemps et que le ministre de la Santé a été le premier à contacter les patients atteints de FPI - La décision du ministère de la Santé d'introduire un médicament contre la FPI sur la liste des médicaments remboursés répond aux attentes de tous patients souffrant de cette maladie. Nous remercions le ministre qui a été le premier à s'intéresser à notre sort. Grâce à lui, après de nombreuses années, nous avons été remarqués et nous avons une chance de vivre beaucoup plus longtemps. C'est une belle journée pour nous et un grand espoir d'un avenir meilleur. C'est aussi un signal aux autres qui souffrent de maladies similaires de ne pas abandonner.